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COVID-19 Ag (FIA)

COVID-19 एंटीजन

  • 20 टेस्ट/किट

वास्तु की बारीकी

उत्पाद टैग

उपयोग का उद्देश्य

Aehealth FIA मीटर के साथ COVID-19 एंटीजन परीक्षण मानव नाक स्वैब, गले की सूजन या लार में SARS-CoV-2 के इन विट्रो मात्रात्मक निर्धारण के लिए अभिप्रेत है, जिन्हें उनके स्वास्थ्य सेवा प्रदाता द्वारा COVID-19 का संदेह है।उपन्यास कोरोनवीरस कोरोनावायरस के β जीनस से संबंधित हैं।COVID-19 एक तीव्र श्वसन संक्रामक रोग है।लोग आम तौर पर अतिसंवेदनशील होते हैं।वर्तमान में, नोवेल कोरोनावायरस से संक्रमित रोगी संक्रमण के मुख्य स्रोत हैं;स्पर्शोन्मुख संक्रमित लोग भी एक संक्रामक स्रोत हो सकते हैं।वर्तमान महामारी विज्ञान जांच के आधार पर, ऊष्मायन अवधि 1 से 14 दिन है, ज्यादातर 3 से 7 दिन।मुख्य अभिव्यक्तियों में बुखार, थकान और सूखी खांसी शामिल हैं।कुछ मामलों में नाक बंद होना, नाक बहना, गले में खराश, मांसलता में पीड़ा और दस्त पाए जाते हैं।परीक्षण के परिणाम SARS-CoV-2 न्यूक्लियोकैप्सिड एंटीजन की पहचान के लिए हैं।संक्रमण के तीव्र चरण के दौरान आमतौर पर ऊपरी श्वसन नमूनों या निचले श्वसन नमूनों में प्रतिजन का पता लगाया जा सकता है।सकारात्मक परिणाम वायरल एंटीजन की उपस्थिति का संकेत देते हैं, लेकिन संक्रमण की स्थिति निर्धारित करने के लिए रोगी के इतिहास और अन्य नैदानिक ​​​​जानकारी के साथ नैदानिक ​​​​सहसंबंध आवश्यक है।सकारात्मक परिणाम जीवाणु संक्रमण या अन्य वायरस के साथ सह-संक्रमण से इंकार नहीं करते हैं।पाया गया प्रतिजन रोग का निश्चित कारण नहीं हो सकता है।नकारात्मक परिणाम SARS-CoV-2 संक्रमण से इंकार नहीं करते हैं और संक्रमण नियंत्रण निर्णयों सहित उपचार या रोगी प्रबंधन निर्णयों के लिए एकमात्र आधार के रूप में उपयोग नहीं किया जाना चाहिए।रोगी के हाल के जोखिम, इतिहास और नैदानिक ​​​​लक्षणों और SARS-CoV-2 के अनुरूप लक्षणों की उपस्थिति के संदर्भ में नकारात्मक परिणामों पर विचार किया जाना चाहिए और यदि आवश्यक हो, तो रोगी प्रबंधन के लिए एक आणविक परीक्षण के साथ पुष्टि की जानी चाहिए।

परीक्षण सिद्धांत

यह रैपिड टेस्ट किट फ्लोरेसेंस इम्यूनोएसे तकनीक पर आधारित है।परीक्षण के दौरान, नमूने के अर्क को परीक्षण कार्ड पर लागू किया जाता है।यदि अर्क में SARS-CoV-2 एंटीजन हैं, तो एंटीजन SARS-CoV-2 मोनोक्लोनल एंटीबॉडी से बंध जाएगा।पार्श्व प्रवाह के दौरान, कॉम्प्लेक्स नाइट्रोसेल्यूलोज झिल्ली के साथ शोषक कागज के अंत की ओर बढ़ेगा।टेस्ट लाइन (लाइन टी, एक और SARS-CoV-2 मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ लेपित) पास करते समय कॉम्प्लेक्स को टेस्ट लाइन पर SARS CoV-2 एंटीबॉडी द्वारा कैप्चर किया जाता है।इस प्रकार जितने अधिक SARS-CoV-2 एंटीजन नमूने में होते हैं, परीक्षण पट्टी पर उतने ही अधिक कॉम्प्लेक्स जमा होते हैं।डिटेक्टर एंटीबॉडी के प्रतिदीप्ति की सिग्नल तीव्रता SARS CoV-2 एंटीजन की मात्रा को दर्शाता है और Aehealth FIA मीटर नमूने में SARS-CoV-2 एंटीजन सांद्रता दिखाता है।

भंडारण की स्थिति और वैधता

1. उत्पाद को 2-30 ℃ पर स्टोर करें, शेल्फ लाइफ अस्थायी रूप से 18 महीने है।

2. पाउच खोलने के ठीक बाद टेस्ट कैसेट का इस्तेमाल किया जाना चाहिए।

3. परीक्षण के लिए उपयोग किए जाने पर अभिकर्मकों और उपकरणों को कमरे के तापमान (15-30 ℃) पर होना चाहिए।

परिणामों की रिपोर्टिंग

सकारात्मक परीक्षण:

SARS-CoV-2 एंटीजन की उपस्थिति के लिए सकारात्मक।सकारात्मक परिणाम वायरल एंटीजन की उपस्थिति का संकेत देते हैं, लेकिन संक्रमण की स्थिति निर्धारित करने के लिए रोगी के इतिहास और अन्य नैदानिक ​​​​जानकारी के साथ नैदानिक ​​​​सहसंबंध आवश्यक है।सकारात्मक परिणाम जीवाणु संक्रमण या अन्य वायरस के साथ सह-संक्रमण से इंकार नहीं करते हैं।पाया गया प्रतिजन रोग का निश्चित कारण नहीं हो सकता है।

नकारात्मक परीक्षण:

नकारात्मक परिणाम अनुमानित हैं।नकारात्मक परीक्षण के परिणाम संक्रमण को रोकते नहीं हैं और उपचार या अन्य रोगी प्रबंधन निर्णयों के लिए एकमात्र आधार के रूप में उपयोग नहीं किया जाना चाहिए, जिसमें संक्रमण नियंत्रण निर्णय शामिल हैं, विशेष रूप से नैदानिक ​​​​संकेतों और लक्षणों की उपस्थिति में जो COVID-19 के अनुरूप हैं, या उन लोगों में वायरस के संपर्क में।यह अनुशंसा की जाती है कि रोगी प्रबंधन नियंत्रण के लिए, यदि आवश्यक हो, तो आणविक परीक्षण विधि द्वारा इन परिणामों की पुष्टि की जाएगी।


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